1,5% podatku na pomoc

Przekaż 1.5% podatku na pomoc naszym członkom i ich rodzinom

close-up-woman-holding-heart-kopia.jpg

Od początku stycznia do końca kwietnia trwa okres rozliczeń podatku dochodowego. W tym czasie mamy możliwość udzielenia  wsparcia na leczenie, rehabilitację, zapewnienie schronienia zwierzętom. Od 2023 roku możemy zadysponować 1,5% podatku i przekazać go dla wybranej przez siebie organizacji pożytku publicznego, bądź konkretnej osobie.

Wielokrotnie bywa tak, że również rodziny naszych członków znajdują się w bardzo trudnej sytuacji, wówczas powinniśmy pomóc sobie nawzajem. Dlatego podjęliśmy inicjatywę i udostępniamy w tym celu stronę portalu www.inzynier.rzeszow.pl .

Rehabilitacja Michała - wpłać 1,5% podatku

2024-03-05

Pasja doprowadziła mnie do miejsca, w którym progres stał się nie tylko przyjemnością, ale przede wszystkim koniecznością, czymś bez czego do końca życia będę niepełnosprawnym, przykutym do wózka i wiecznie zależnym od pomocy innych.

Rehabilitacja jest możliwa dzięki ogromnej pomocy mojej rodziny, przyjaciół i niezliczonych osób, które postanowiły mnie wesprzeć. Jestem Wam za to dozgonnie wdzięczny każdego dnia staram się nie zawieźć poskładanej we mnie wiary.
Możesz wspomóc finansowo moja walkę przekazując 1,5% podatku lub datek Fundacji Słoneczko z dopiskiem 'darowizna – Michał Święcinski”.

Dane subkonta: Spółdzielczy Bank Ludowy w Zakrzewie oddział Zlotów
nr konta: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010
Subkonto 651/S, Michał Święcinsk

Uratowana przez Ciebie Zosia znów jest w niebezpieczeństwie - pomocy - wpłać 1,5% podatku


2022-03-14

Kilka lat temu Twoje dobre serce dokonało niemożliwego… Uratowało naszą malutką córeczkę przed kalectwem. Zosia urodziła się z wadą nóżek: bilateral fibular hemimelia, która zdarza się raz na ćwierć miliona urodzeń.
Okazało się, że bez leczenia Zosia nigdy nie będzie chodzić. Będzie mogła tylko pełzać. Zaczęliśmy szukać ratunku. Dowiedzieliśmy się, że mamy szczęście, bo jeszcze kilka lat temu dzieciom z takimi wadami amputowano po prostu nóżki…

Pomoc dla Zosi znalazła się w USA. Wyjechaliśmy tam dzięki Twojej pomocy. Jesteśmy za to niezmiernie wdzięczni. Dzięki temu wszystkiemu Zosia – dziś 5-latka – mogła chodzić i rozwijać się tak jak jej siostra.
Wydawało się, że historia naszej córeczki będzie miała happy end, niestety – wada Zosi znów daje o sobie znać… Konieczna jest kolejna operacja – trzeba pilnie zrobić korektę stóp i wydłużyć obie nóżki! Operacja jest niezbędna i należy wykonać ją najwcześniej, jak się tylko da.
Znów ścigamy się z czasem i prosimy o pomoc, żeby nasza córeczka mogła żyć jak inne dzieci… Dziękujemy Ci za wszystko i prosimy – nie pozwól, by nasza wspólna walka poszła na marne. Daj Zosi szansę na normalne, szczęśliwe dzieciństwo i pomóż nam, jeszcze jeden raz…

Podaruj swój 1,5% dla Tomusia

2020-01-29

Jeżeli ktoś z Was jeszcze nie zdecydował komu podarować 1% podatku, to zgłaszamy na to miejsce kandydaturę naszego synka Tomaszka! Tomuś urodził się z sekwencją Pierre-Robirfa, obniżonym napięciem mięśniowym, opóźnionym rozwojem psychoruchowym, zanikiem nerwów wzrokowych, padaczką lekooporną. Dzięki ciągłej, wszechstronnej rehabilitacji i ciężkiej pracy Tomek zaczął samodzielnie siadać i pełzać, ale niestety Tomasz nadal nie mówi i jest trudno nam się z nim skomunikować.
Tomasz wymaga codziennej rehabilitacji ruchowej, terapii neurologopedycznej, rehabilitacji wzroku oraz innych form rehabilitacji ruchowej (basen, hipoterapia, terapia w lokomacie) oraz pedagogicznej i psychologicznej. Dotychczasowa rehabilitacja i szereg zajęć przynosi małe ale jednocześnie duże efekty. Dzięki waszemu wsparciu jesteśmy w stanie zapewnić Tomkowi dostęp do terapii, dzięki którym stan zdrowia naszego syna się poprawia. Dziękujemy w jego i naszym imieniu.

Ulotka informacyjna

Osoby oraz firmy, które chciałyby przekazać indywidualne wpłaty – darowizny, mogą tego dokonać na niżej podane konto bankowe, koniecznie z tytułem jak poniżej. Darowizny prosimy wpłacać na konto:
FUNDACJA DZIECIOM „ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ”,
ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa,
Alior Bank S.A 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994
Tytułem: 30340 PANEK TOMASZ RZESZÓW – darowizna na pomoc i ochronę zdrowia

Szanowni Darczyńcy, prosimy o zaznaczenie w zeznaniu podatkowym pola „Wyrażam Zgodę”.

Jeżeli chcesz pomóc Maćkowi - wpłać 1,5% podatku.

2019-02-14

Maciej Milczanowski to 15-latek z Czudca, który ma wiele pasji i zainteresowań.
Do szpitala nastolatek trafił w czerwcu 2018 roku. Nikt nie spodziewał się, że rutynowe badania mogą zwiastować tak poważną diagnozę. Wyniki morfologii były bardzo niepokojące, wykazały wysoki poziom leukocytów. Diagnoza była szybko i dla wszystkich trudna: ostra białaczka limfoblastyczną.
Wielką pasją Maćka jest historia, mitologia i fantastyka. Maciej jest też fanem sagi Gwiezdne Wojny. Jak przystało na nastolatka mocno interesuje się również grami komputerowymi. Maciek lubi spędzać swój wolny czas na drużynowych grach, jedną z jego ulubionych dyscyplin sportowych jest koszykówka. Wierzymy, że Maciek wygra walkę z nierównym przeciwnikiem i już wkrótce będzie mógł wrócić na boisko, aby zagrać mecz ze swoimi starszymi siostrami.
Obecnie Maciej jest w trakcie intensywnej chemioterapii w Klinice Onkohematologii Dziecięcej w Rzeszowie. Dalszy etap to rehabilitacja i nieustanna wiara w to, że wszystko wróci na właściwe tory. Apelujemy zatem do wszystkich Państwa o wsparcie finansowe. Pomóc można wpłacając darowizny na indywidualny numer subkonta Macieja. Za wszelka pomoc i darowizny, w imieniu rodziny, serdecznie dziękujemy.
Ulotka informacyjna

Fundacja ISKIERKA na rzecz dzieci z chorobą nowotworową
Warszawa 02-047, Adama Pługa 1/2
ING Bank Śląski nr konta: 34 1050 0099 6781 1000 1000 0752
1% KRS 0000248546
cel szczegółowy: „Maciej MILCZANOWSKI”

Jeżeli chcesz pomóc małej Lence - córeczce i wnuczce członków naszej Izby - wpłać 1,5% podatku.

2019-02-07

Lenka w listopadzie 2016 r. została zdiagnozowana w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie jako chora na histiocytozę z komórek Langerhansa. Nowotwór poddał się po rocznym leczeniu chemią i sterydami, obecnie córeczka jest w remisji, ale jej odporność nadal jest słaba a organizm dalej odczuwa skutki wyniszczającego leczenia. W 2018 r. Lenka została wysłana na pięć turnusów rehabilitacyjnych, na stałe ma dietę.
„Zwracamy się z prośbą o przekazanie 1,5% podatku na pomoc w leczeniu i rehabilitacji. Środki przeznaczamy na turnusy rehabilitacyjne oraz specjalistyczne żywienie.”
Ulotka informacyjna

Fundacja Kawałek Nieba
KRS 0000382243 Cel szczególowy: „862 pomoc dla Lenki Dziura”

Jeżeli chcesz pomóc małej Zosi - wpłać 1,5% podatku.

2019-02-07

„Zosia urodziła się 08.12.2016 r. jako drugi bliźniak. Nasza córka cierpi na rzadki zespół wad wrodzonych – obustronny brak kości strzałkowych (bilateral fibular hemimelia), deformację podudzi oraz stóp. Aktualnie Zosia przebywa na leczeniu w Paley Institute w USA, uczestniczy w ciągłej rehabilitacji po operacji rekonstrukcji stóp.
www.zosiabiecek.pl

Można przekazać 1,5% podatku. Zosia jest podopieczną fundacji dzieciom „Zdążyć z pomocą”. Wystarczy, że w PIT 37 podać numer KRS: 0000037904 Fundacji oraz zaznaczyć „Cel szczegółowy 1%: 31298 Biecek Zofia”
Można z przekazać darowiznę pieniężną. Wystarczy wpłata na konto Fundacji Dzieciom „Zdążyć z pomocą” 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994 wpisując w tytule „31298 Biecek Zofia – darowizna na pomoc i ochronę zdrowia”

Jeżeli chcesz pomóc małej Karolince - córeczce członka naszej Izby - wpłać 1,5% podatku.

2019-02-20

Karolinka urodziła się z rzadkim uwarunkowanym genetycznie zespołem wad wrodzonych. Ma m.in.:
– wadę twarzoczaszki co powoduje zaburzenie oddychania
– porażone podniebienie, przez co nie je samodzielnie
– wodogłowie
– bardzo obniżone napięcie mięśniowe, przez co nie chodzi
-przykurcze nóg i rąk
– opóźniony rozwój psychoruchowy
Karolina wymaga wielu bardzo skomplikowanych zabiegów chirurgicznych i nieustannej rehabilitacji.
Twój 1,5% przeznaczony będzie na: rehabilitację, wizyty u specjalistów do których jeździmy po całej Polsce, sprzęt rehabilitacyjny, pobyty w szpitalach, turnusy rehabilitacyjne.
Ulotka informacyjna

Karolinka jest podopieczną Fundacji„Avalon”
Przekazać można 1% podatku: wpisując w zeznaniu PIT dane:
KRS 0000270809, cel: GAZDA 9124
lub przelać dowolną kwotę na konto Fundacji nr konta:6216001286 0003 0031 8642 6001 w tytule wpisując: GAZDA 9124.

Jeżeli chcesz pomóc choremu Jakubowi - synowi członka naszej Izby - wpłać 1,5% podatku.

2019-01-21

„Proszę o pomoc w leczeniu i rehabilitacji w postaci podarowania mi 1 % swojego podatku.
Pieniądze przeznaczone zostaną na turnusy rehabilitacyjne i leki.”

Fundacja na rzecz chorych na stwardnienie rozsiane im. Bł. Anieli Salawy
PKO I O. KRAKÓW NR. 43 1020 2892 0000 5102 0186 7076 z hasłem „zdrowie Jakub Wróbel”


Sposób wypełnienia zeznania podatkowego
.

Jeżeli chcesz pomóc niepełnosprawnemu Piotrowi Michałkowi - synowi członka naszej Izby - wpłać 1,5% podatku.

2026-02-18

Piotr Michał ma zespół wad wrodzonych które powodują znaczne upośledzenie w rozwoju umysłowym , psychofizycznym i wiele chorób. Od  urodzenia, 30 lat temu, jest  nieprzerwanie rehabilitowany w domu i na turnusach, z powodu nawracających  przykurczy obydwu nóg i stóp. Miał też  dlatego operacje przedłużenia ścięgien Achillesa i operację  biodra z powodu choroby Perthesa. Dzięki ćwiczeniom, rehabilitacji i operacjom chodził,  a nawet zdobył kilka gór, jak Sokolicę czy Radziejową. Niestety choroba Perthesa uniemożliwiła mu chodzenie  i odtąd jeździ na wózku inwalidzkim. Chłopak walczy i ćwiczy intensywnie i bardzo chciałby chodzić. Wierzymy, że jego i nasze, rodziców wysiłki, i rozwój medycyny, nam w tym pomogą. Piotr nie mówi, ma słaby wzrok, padaczkę, jest alergikiem i ma jeszcze inne przypadłości – wymaga stałej rehabilitacji i wszechstronnego leczenia. Pomimo tego  Piotr jest człowiekiem, a dla nas – dzieckiem – szczęśliwym, ufnym i przyjacielskim, ciekawym świata i ludzi. Rozwija się emocjonalnie , intelektualnie a my – rodzice, z pomocą specjalistów, walczymy  o jego rozwój i aby nie utracić tego, co już udało się mu osiągnąć. Nasz syn ma swój  świat muzyki – kocha ją i zawsze cieszy go każdy koncert, na który uda nam się go zabrać. Słucha muzyki stale i zawsze żywo reaguje na ulubione utwory, co niestety nie zawsze jest mile widziane (np. w filharmonii). Przemawia do niego świat architektury, ma jeszcze duże możliwości  i ukryte talenty. Rehabilitowanie go wymaga stałej obecności i systematycznej pracy Piotra i nas –  rodziców. A praca ta będzie trwać, dopóki będziemy mieli siły, aby to robić. Mamy nadzieję, że do końca świata – i jeden dzień dłużej!

Prosimy zatem w imieniu naszego syna, o wpłatę na sprzęt potrzebny do usprawniania, pomoce edukacyjne, turnusy rehabilitacyjne, leki dla Piotra Michała, środki sanitarne. Powyższe potrzeby to koszt około 30.000 zł rocznie, a mogą być one w pełni zaspokojone tylko dzięki ofiarności Sponsorów. Na wyżej  wymienione cele wykorzystamy 100% wpłaconych pieniędzy, zarówno z 1,5% podatku, jak i wpłat dfarowizn. Wszystkiego tego można dokonać poprzez stronę Fundacji „Zdążyć z Pomocą”. 
Link do strony >>

Pomóżmy rodzinie Frania - wpłać 1,5% podatku

2026-01-13

Franio ma 4 lata. We wrześniu 2023 r. zdiagnozowano u niego cukrzycę typu 1 – nieuleczalną chorobę autoimunologiczną. Oznacza to konieczność podawanie insuliny, ciągłej kontroli glikemii oraz całodobowego nadzoru aby zapobiegać groźnym do komplikacji zdrowotnych. 
W 2025 roku zdiagnozowano u niego również celiakię, która wymaga ścisłej dożywotniej diety bezglutenowej. 

Ze względu na konieczność opieki i dozoru nad zdrowiem Frania mama musiała zrezygnować z pracy zawodowej co dodatkowo znacząco komplikuje sytuację finansową całej rodziny.

nr KRS 0000210978 Franciszek Jarosz